VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid): VPAC-Rezeptoren und Forschung im Überblick

VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren mit der CAS-Nummer 37221-79-7, der Summenformel C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S und einer Molmasse von etwa 3326,8 Da. Es gehört zur Sekretin/Glukagon-Superfamilie, liegt als lineares Peptid mit C-terminaler Amidierung vor und ist ein Ligand von Klasse-II-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.

Was ist VIP und welche Rolle spielt es im Organismus?

VIP wird in vielen Geweben gebildet – unter anderem im Darm, im Pankreas, im Neocortex und im suprachiasmatischen Kern des Hypothalamus. Es wirkt als potenter Vasodilatator, Neurotransmitter und Immunmodulator und ist in der Forschung vor allem wegen seiner entzündungshemmenden und gefäßerweiternden Eigenschaften von Interesse.

Welche molekularen Mechanismen vermitteln die Wirkung von VIP?

VIP bindet primär an die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2. Deren Aktivierung steigert über die Adenylatzyklase den intrazellulären cAMP-Spiegel und löst nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die Gefäßtonus, Sekretion und Immunantwort modulieren. Aufgrund dieser breiten Rezeptorverteilung wird VIP in zahlreichen physiologischen Modellsystemen untersucht.

Welche Studien gibt es zu VIP?

VIP wurde 1970 von Said und Mutt erstmals aus Darmgewebe isoliert und als gefäßaktives Peptid beschrieben. Seither ist es Gegenstand umfangreicher Grundlagenforschung zu Entzündungsregulation, neuroendokriner Signalübertragung und Lungenforschung (das VIP-Analogon Aviptadil wurde u. a. in respiratorischen Modellen untersucht). VIP gilt damit als gut charakterisiertes Modellpeptid der Sekretin-Familie.

Wie wird VIP im Forschungskontext korrekt rekonstituiert?

VIP wird als lyophilisiertes Pulver geliefert:

1. Das Vial auf Raumtemperatur kommen lassen.
2. Bakteriostatisches Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben – nicht direkt auf das Pulver.
3. Vorsichtig rollen statt schütteln, bis die Lösung klar ist.
4. Gekühlt (2–8 °C) und lichtgeschützt lagern.

Das lyophilisierte Pulver ist langfristig bei -20 °C zu lagern. Alle Angaben dienen ausschließlich Forschungs- und Laborzwecken.

Wie ordnet sich VIP in die Peptidforschung ein?

VIP dient als Referenzligand für die VPAC-Rezeptorfamilie. Weitere Steckbriefe finden sich im VIP-Steckbrief sowie im Peptid-Lexikon; das Produkt ist auf der VIP-Produktseite beschrieben.

Dieser Beitrag dient ausschließlich Forschungs- und Informationszwecken. Die beschriebenen Verbindungen sind nicht für die menschliche Anwendung bestimmt.

VIP im Körper

VIP wurde 1970 von Sami Said und Viktor Mutt aus dem Dünndarm isoliert. Es ist kein klassisches Hormon im Blut, sondern dient vor allem lokal als Botenstoff von Nervenzellen:

• Darm: VIP entspannt die glatte Muskulatur und fördert die Sekretion von Wasser und Elektrolyten.
• Gefäße und Lunge: VIP erweitert Blutgefäße und Bronchien.
• Gehirn: Im Nucleus suprachiasmaticus, dem zentralen Taktgeber des Schlaf-Wach-Rhythmus, synchronisiert VIP die Nervenzellen untereinander. Mäuse ohne VIP oder ohne VPAC2-Rezeptor haben einen gestörten Tagesrhythmus.
• Immunsystem: VIP dämpft entzündliche Botenstoffe und wird deshalb in der Autoimmunforschung untersucht.

Was ein Zuviel an VIP zeigt

Welche Rolle VIP spielt, zeigt das seltene VIPom (Verner-Morrison-Syndrom): Ein Tumor, meist der Bauchspeicheldrüse, bildet große Mengen VIP. Die Folge sind schwere wässrige Durchfälle, Kaliummangel und fehlende Magensäure. Behandelt wird unter anderem mit Somatostatin-Analoga, die die VIP-Freisetzung hemmen.

Aviptadil in der klinischen Forschung

Aviptadil, die synthetische Form von VIP, wurde in mehreren Indikationen geprüft:

Eine Hürde für alle Anwendungen ist die sehr kurze Halbwertszeit: VIP wird im Blut innerhalb von Minuten abgebaut. Die Forschung arbeitet deshalb an stabileren Analoga und an Substanzen, die gezielt nur VPAC1 oder VPAC2 ansprechen.

Häufige Fragen