Peptid-Vergleich
Retatrutide und Survodutide gehören beide zur Gruppe „Stoffwechsel & Inkretine“. Molekulargewicht: Retatrutide 4.731 Da, Survodutide ~3.800 Da. Kettenlänge: 39 bzw. 29 Aminosäuren. Halbwertszeit laut Literatur: ~6 Tage (durch Fettsäure-Modifikation) bzw. ~6 Tage.
Beide aktivieren GLP-1- und Glukagon-Rezeptor; Retatrutide zusätzlich den GIP-Rezeptor. Survodutide wird neben Adipositas besonders zur Fettleber (MASH) untersucht, wo die Glukagon-Komponente den Leberfettabbau anregen soll. Beide befinden sich in Phase-3-Studien und sind nicht zugelassen.
Survodutide eignet sich für Fragestellungen zum dualen GLP-1/Glukagon-Prinzip und zur Leber; Retatrutide für den Vergleich mit einem Triple-Agonisten, der zusätzlich GIP aktiviert.
| Merkmal | Retatrutide | Survodutide |
|---|---|---|
| Gruppe | Stoffwechsel & Inkretine | Stoffwechsel & Inkretine |
| Sequenz | 39-Aminosäuren-Peptid mit C20-Fettsäure-Modifikation | 29-Aminosäuren-Peptid mit Fettsäure-Linker |
| Summenformel | C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ | Nicht vollständig veröffentlicht |
| Molekulargewicht | 4.731 Da | ~3.800 Da |
| Aminosäuren | 39 | 29 |
| Halbwertszeit | ~6 Tage (durch Fettsäure-Modifikation) | ~6 Tage |
| Herkunft | Synthetisch (Eli Lilly – klinische Entwicklung) | Synthetisch (Boehringer Ingelheim/Zealand Pharma – Phase III) |
| Mechanismus | Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). | Survodutide kombiniert GLP-1-Rezeptoragonismus mit Glucagon-Rezeptoragonismus. |
| Forschungsfelder |
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| Studien | Alle PubMed-Studien durchsuchen ↗ | Alle PubMed-Studien durchsuchen ↗ |
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Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). Survodutide kombiniert GLP-1-Rezeptoragonismus mit Glucagon-Rezeptoragonismus. Beide gehören zur Gruppe „Stoffwechsel & Inkretine“.
Das hängt von der Forschungsfrage ab. Survodutide eignet sich für Fragestellungen zum dualen GLP-1/Glukagon-Prinzip und zur Leber; Retatrutide für den Vergleich mit einem Triple-Agonisten, der zusätzlich GIP aktiviert.
Retatrutide: 4.731 Da (C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈). Survodutide: ~3.800 Da (Nicht vollständig veröffentlicht).
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Nur für Forschungs- und Laborzwecke. Die Angaben fassen die verlinkten Lexikon-Steckbriefe zusammen und sind keine Empfehlung zur Anwendung am Menschen.
