PT-141
Auch: Bremelanotide, Vyleesi, Melanocortin-Agonist
Überblick
Ein zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist, der als einziges Peptid in seiner Klasse für die Behandlung von Sexualfunktionsstörungen zugelassen wurde. PT-141 wirkt zentral im Gehirn und nicht peripher vaskulär.
Steckbrief
- Sequenz
- Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH
- Summenformel
- C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
- Molekulargewicht
- 1.025 Da
- Aminosäuren
- 7
- Halbwertszeit
- ~2,7 Stunden
- Herkunft
- Synthetisch (Palatin Technologies – FDA-zugelassen als Vyleesi)
Wirkmechanismus
PT-141 bindet an Melanocortin-3- und Melanocortin-4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im Hypothalamus. Im Gegensatz zu PDE5-Inhibitoren wirkt es nicht peripher vaskulär, sondern aktiviert zentrale neuronale Signalwege, die mit sexueller Erregung und Verlangen assoziiert sind.
Forschungsgebiete
- Aktivierung der Melanocortin-3- und -4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im ZNS
- Zentraler Wirkmechanismus auf sexuelles Verlangen und Erregung
- FDA-Zulassung für hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD) bei Frauen
- Erforschung bei erektiler Dysfunktion und männlicher Sexualfunktion
- Einfluss auf melanokortinerge Signalwege und Appetitregulation
Die genannten Gebiete beschreiben Gegenstände präklinischer und klinischer Forschung, keine nachgewiesenen Wirkungen beim Menschen.
Zulassung & Status
Bremelanotid (PT-141) ist in den USA seit 2019 (Vyleesi) zur Behandlung der hypoaktiven sexuellen Luststörung bei Frauen vor der Menopause zugelassen; in der EU ist es nicht zugelassen.
Studien & Literatur
Häufige Fragen zu PT-141
Was ist PT-141?
Ein zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist, der als einziges Peptid in seiner Klasse für die Behandlung von Sexualfunktionsstörungen zugelassen wurde. PT-141 wirkt zentral im Gehirn und nicht peripher vaskulär.
Wie wirkt PT-141?
PT-141 bindet an Melanocortin-3- und Melanocortin-4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im Hypothalamus. Im Gegensatz zu PDE5-Inhibitoren wirkt es nicht peripher vaskulär, sondern aktiviert zentrale neuronale Signalwege, die mit sexueller Erregung und Verlangen assoziiert sind.
Wofür wird PT-141 erforscht?
Untersucht wird PT-141 unter anderem in diesen Bereichen: Aktivierung der Melanocortin-3- und -4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im ZNS; Zentraler Wirkmechanismus auf sexuelles Verlangen und Erregung; FDA-Zulassung für hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD) bei Frauen; Erforschung bei erektiler Dysfunktion und männlicher Sexualfunktion; Einfluss auf melanokortinerge Signalwege und Appetitregulation.
Wie ist PT-141 aufgebaut?
Sequenz Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH, 7 Aminosäuren, Molekulargewicht 1.025 Da, Halbwertszeit laut Literatur ~2,7 Stunden.
Ist PT-141 zugelassen?
Bremelanotid (PT-141) ist in den USA seit 2019 (Vyleesi) zur Behandlung der hypoaktiven sexuellen Luststörung bei Frauen vor der Menopause zugelassen; in der EU ist es nicht zugelassen.
Wo kann man PT-141 kaufen?
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